Johnson & Johnson pede devolução de lotes de Tylenol

A Johnson & Johnson pediu a devolução de lotes de medicamentos como o Tylenol. A medida conhecida como recall já foi realizada duas vezes em menos de um mês por causa de um forte cheiro de mofo, que causou reações nos consumidores.

O recall será de lotes regulares e extras de medicamentos enviados para os Emirados Árabes Unidos, Ilhas Fiji e para as Américas do Norte e do Sul.

A Food and Drug Administratio (FDA), agência que regula o setor nos EUA, não concordou com a forma que o recall foi feito, pois afirmou que desde 2008 a empresa já saberia do problema nos medicamentos. A Johnson & Johnson tem 15 dias para apresentar as causas do problema e informar por que não falou sobre o assunto antes.

Alguns dos produtos envolvidos foram Tylenol, Tylenol infantil, Tylenol de oito horas, Tylenol para artrite, Tylenol PM, Motrin para crianças, Motrin IB, Benadryl Rolaids, Simply Sleep e a aspirina St. Joseph.